Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

upjohn brasil importadora e distribuidora de medicamentos ltda. - tartarato de tolterodina - outros produtos com acao no trato urinario

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - apremilaste - imunossupressores seletivos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável: prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a grande cirurgia ortopédica dos membros inferiores, tais como fratura de quadril, grande cirurgia do joelho ou cirurgia de substituição da anca. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer (consulte a secção 5. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes da clínica que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e/ou respiratória aguda distúrbios e/ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável:, o tratamento da angina instável ou não-elevação de segmento st infarto do miocárdio (ua/nstemi) em pacientes para os quais urgente (< 120 minutos) invasivos de gestão (pci) não é indicado (consulte as secções 4. 4 e 5. , o tratamento da elevação de segmento st infarto do miocárdio (stemi) em pacientes que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml de solução injectável:, tratamento de agudos de trombose venosa profunda (tvp) e o tratamento da aguda, embolia pulmonar (pe), exceto em haemodynamically pacientes instáveis ou pacientes que necessitam de trombólise ou pulmonar embolectomy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabine - epilepsia - antiepilépticos, - o trobalt é indicado como tratamento adjuvante de convulsões de início parcial resistente a fármacos com ou sem generalização secundária em pacientes com idade igual ou superior a 18 anos com epilepsia, onde outras combinações de medicamentos apropriadas se mostraram inadequadas ou não foram toleradas.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beecham portuguesa - produtos farmacêuticos e químicos, lda. - amoxicilina - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 58.47 mg/ml - amoxicillin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bial - portela & cª, s.a. - bupropiom - comprimido de libertação modificada - 300 mg - bupropiom, cloridrato 300 mg - other antidepressants - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bial - portela & cª, s.a. - bupropiom - comprimido de libertação modificada - 300 mg - bupropiom, cloridrato 300 mg - other antidepressants - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxosmithkline produtos farmacêuticos, lda. - bupropiom - comprimido de libertação modificada - 150 mg - bupropiom, cloridrato 150 mg - bupropion - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beecham portuguesa - produtos farmacêuticos e químicos, lda. - amoxicilina - pó para suspensão oral - 500 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 116.958 mg/ml - amoxicillin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxosmithkline produtos farmacêuticos, lda. - bupropiom - comprimido de libertação modificada - 300 mg - bupropiom, cloridrato 300 mg - bupropion - n/a - duração do tratamento: longa duração